Gedian Humanwell passerade framgångsrikt EDQM -revisionen

I november 2023 är Gedian Humanwell föremål för en officiell revision av European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Efter en professionell och rigorös utvärdering passerade vårt företags API-cyproteronacetat framgångsrikt EU-GMP-revisionen i april 2024.

I denna revision genomförde det professionella teamet en omfattande och detaljerad granskning av företagets produktionsprocess, kvalitetshantering, anläggningshantering, materiell spårbarhet och laboratorissystem, etc. Efter rigorös utvärdering uppfyller produktkvaliteten internationella standarder och är officiellt erkänd.

Denna milstolpe -prestation belyser inte bara Gedian Humanwells enastående prestanda i kvaliteten på läkemedelsproduktionen, utan bevisar också dess beslutsamhet och förmåga att uppfylla internationella standarder. Med den kontinuerliga förstärkningen av GMP-inspektion på plats av EU ger denna granskning utan tvekan en solid garanti för företaget att ytterligare utöka de europeiska och globala marknaderna.

Gedian Humanwell kommer att fortsätta att vara engagerad i läkemedelsforskning och utveckling och kvalitetsförbättring, fördjupa förtroende och samarbete med kunderna och belöna globala användare med utmärkta produkter och tjänster.