Gedian Humanwell klarade EDQM-revisionen

I november 2023 är Gedian Humanwell föremål för en officiell revision av European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Efter en professionell och rigorös utvärdering klarade vårt företags API - cyproteronacetat framgångsrikt EU-GMP-revisionen i april 2024.

I denna granskning genomförde det professionella teamet en omfattande och detaljerad granskning av företagets produktionsprocess, kvalitetsstyrning, anläggningsledning, materialspårbarhet och laboratoriesystem etc. Efter noggrann utvärdering uppfyller produktkvaliteten till fullo internationella standarder och är officiellt erkänd.

Denna milstolpe framhäver inte bara Gedian Humanwells enastående prestation i kvaliteten på läkemedelsproduktion, utan bevisar också dess beslutsamhet och förmåga att möta internationella standarder. Med EU:s kontinuerliga förstärkning av GMP-inspektioner på plats ger denna revision utan tvekan en solid garanti för företaget att ytterligare expandera den europeiska och globala marknaden.

Gedian Humanwell kommer att fortsätta att engagera sig i läkemedelsforskning och utveckling och kvalitetsförbättring, fördjupa förtroendet och samarbetet med kunderna och belöna globala användare med utmärkta produkter och tjänster.